新活素(注射用重组人脑利钠肽)

新活素(注射用重组人脑利钠肽)

银杏叶片

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

成都诺迪康生物制药有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字S20050033

注册证号H20130307

该药品主要用于治疗心力衰竭。它通过扩张血管、降低心脏负荷、改善心功能，缓解心衰症状。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

成人患者初始剂量为0.5μg/kg/min，根据血压和症状调整，维持剂量0.010.03μg/kg/min。最大剂量不超过0.05μg/kg/min。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

使用重组人脑利钠肽可能的副作用包括低血压、头痛、恶心、呕吐、咳嗽、皮疹等。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

该药品主要用于治疗心力衰竭。它通过扩张血管、降低心脏负荷、改善心功能，缓解心衰症状。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

1. 严格按医嘱使用；2. 监测血压和心率；3. 避免与其他强心药物联用；4. 肾功能不全患者慎用；5. 孕妇和哺乳期妇女慎用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。