功能主治：本品用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为蒿甲醚。 |
本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
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| 生产企业 |
海南中和药业股份有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20066178 |
国药准字H20163436 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用，治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 蒿甲醚片： 口服。一日1次，连服5天或7天，成人一次口服80mg或按体重1.6mg/kg，首次加倍，儿童按年龄递减。 蒿甲醚胶囊： 口服。每日1次，每次80-100mg（2-2.5粒），连用7天，首剂加倍。 蒿甲醚注射液： 1、成人常用量，肌内注射，首剂160mg（2支），第2日起每日1次，每次80mg，连用5日。 2、小儿常用量，肌内注射，首剂按体重3.2mg/kg；第2-5日，每次按体重1.6mg/kg，每日1次。 |
剂量为每次300mg(1片)，每日1次，口服，不受饮食影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大；2.中断治疗后乙肝恶化；3.新发作或恶化的肾损害；4.骨矿物密度下降；5.免疫重建综合征(详见说明书)。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：美国妊娠分级B类：在大鼠和家兔中进行了生殖研究，根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍，结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而，没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应，因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯，除非十分需要。哺乳妇女：美国疾病控制和预防中心建议，HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿，以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中，取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示，替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生，所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗，应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药：研究115中，106名HBeAg阴性（9％）和阳性（91％）12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg（N=52）或安慰剂（N=54）双盲治疗72周。研究入选时，平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL，平均ALT值为101 U/L |
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| 成分 |
本品用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用，治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
临床使用剂量不良反应轻微，个别患者有门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶轻度升高，网织红细胞一过性减少。极个别患者可能有心律失常（如室性期前收缩等）。 |
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| 注意事项 |
蒿甲醚片、蒿甲醚胶囊： 1、严重呕吐者慎用。 2、对于凶险型疟疾的急救，应考虑使用蒿甲醚注射液。 蒿甲醚注射液： 本品遇冷如有凝固现象，可微温溶解后使用。 |
同不良反应。（详见说明书） |
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