功能主治：本品用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为蒿甲醚。 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生产企业 |
海南中和药业股份有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20066178 |
国药准字H20020528 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 蒿甲醚片： 口服。一日1次，连服5天或7天，成人一次口服80mg或按体重1.6mg/kg，首次加倍，儿童按年龄递减。 蒿甲醚胶囊： 口服。每日1次，每次80-100mg（2-2.5粒），连用7天，首剂加倍。 蒿甲醚注射液： 1、成人常用量，肌内注射，首剂160mg（2支），第2日起每日1次，每次80mg，连用5日。 2、小儿常用量，肌内注射，首剂按体重3.2mg/kg；第2-5日，每次按体重1.6mg/kg，每日1次。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 药理作用 |
临床使用剂量不良反应轻微，个别患者有门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶轻度升高，网织红细胞一过性减少。极个别患者可能有心律失常（如室性期前收缩等）。 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血 |
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| 注意事项 |
蒿甲醚片、蒿甲醚胶囊： 1、严重呕吐者慎用。 2、对于凶险型疟疾的急救，应考虑使用蒿甲醚注射液。 蒿甲醚注射液： 本品遇冷如有凝固现象，可微温溶解后使用。 |
其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |
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