功能主治:本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为蒿甲醚。 |
本品主要成份为:乙酰半胱氨酸。 |
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生产企业 |
海南中和药业股份有限公司 |
浙江金华康恩贝生物制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20066178 |
国药准字H20057334 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 蒿甲醚片: 口服。一日1次,连服5天或7天,成人一次口服80mg或按体重1.6mg/kg,首次加倍,儿童按年龄递减。 蒿甲醚胶囊: 口服。每日1次,每次80-100mg(2-2.5粒),连用7天,首剂加倍。 蒿甲醚注射液: 1、成人常用量,肌内注射,首剂160mg(2支),第2日起每日1次,每次80mg,连用5日。 2、小儿常用量,肌内注射,首剂按体重3.2mg/kg;第2-5日,每次按体重1.6mg/kg,每日1次。 |
成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。(详见说明书) |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明,本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料。因此孕妇不主张使用,治疗期间不推荐哺乳。 儿童用药:本品仅用于成人。 老年用药:老年患者本品药动学特征无明显改变,一般不调整给药。 |
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成分 |
本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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药理作用 |
临床使用剂量不良反应轻微,个别患者有门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶轻度升高,网织红细胞一过性减少。极个别患者可能有心律失常(如室性期前收缩等)。 |
本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
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注意事项 |
蒿甲醚片、蒿甲醚胶囊: 1、严重呕吐者慎用。 2、对于凶险型疟疾的急救,应考虑使用蒿甲醚注射液。 蒿甲醚注射液: 本品遇冷如有凝固现象,可微温溶解后使用。 |
患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味,这并不是产品变质引起的,而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处,本品应在有效期内使用。 |