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蒿甲醚

蒿甲醚

处方药 医保

海南中和药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。

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蒿甲醚

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药品信息
蒿甲醚
蒿甲醚
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成份为蒿甲醚。

每片含非那雄胺5mg。

生产企业

海南中和药业股份有限公司

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字H20066178

国药准字H20051196

说明
作用与功效

本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 蒿甲醚片: 口服。一日1次,连服5天或7天,成人一次口服80mg或按体重1.6mg/kg,首次加倍,儿童按年龄递减。 蒿甲醚胶囊: 口服。每日1次,每次80-100mg(2-2.5粒),连用7天,首剂加倍。 蒿甲醚注射液: 1、成人常用量,肌内注射,首剂160mg(2支),第2日起每日1次,每次80mg,连用5日。 2、小儿常用量,肌内注射,首剂按体重3.2mg/kg;第2-5日,每次按体重1.6mg/kg,每日1次。

口服。推荐剂量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。

副作用

对本品过敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。(详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:老年患者不需调整给药剂量。

成分

本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

药理作用

临床使用剂量不良反应轻微,个别患者有门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶轻度升高,网织红细胞一过性减少。极个别患者可能有心律失常(如室性期前收缩等)。

注意事项

蒿甲醚片、蒿甲醚胶囊: 1、严重呕吐者慎用。 2、对于凶险型疟疾的急救,应考虑使用蒿甲醚注射液。 蒿甲醚注射液: 本品遇冷如有凝固现象,可微温溶解后使用。

一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随

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