功能主治:本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为蒿甲醚。 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非其化学名称为: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70 |
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生产企业 |
海南中和药业股份有限公司 |
常山生化药业(江苏)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20066178 |
国药准字H20171004 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 蒿甲醚片: 口服。一日1次,连服5天或7天,成人一次口服80mg或按体重1.6mg/kg,首次加倍,儿童按年龄递减。 蒿甲醚胶囊: 口服。每日1次,每次80-100mg(2-2.5粒),连用7天,首剂加倍。 蒿甲醚注射液: 1、成人常用量,肌内注射,首剂160mg(2支),第2日起每日1次,每次80mg,连用5日。 2、小儿常用量,肌内注射,首剂按体重3.2mg/kg;第2-5日,每次按体重1.6mg/kg,每日1次。 |
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。详见说明书。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
心血管【见警告-心血管】:1.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】;2.对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】。详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学")。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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成分 |
本品用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
临床使用剂量不良反应轻微,个别患者有门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶轻度升高,网织红细胞一过性减少。极个别患者可能有心律失常(如室性期前收缩等)。 |
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注意事项 |
蒿甲醚片、蒿甲醚胶囊: 1、严重呕吐者慎用。 2、对于凶险型疟疾的急救,应考虑使用蒿甲醚注射液。 蒿甲醚注射液: 本品遇冷如有凝固现象,可微温溶解后使用。 |
一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因,进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题: 与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头晕目眩、昏厥)(见 |