安吖啶

安吖啶

胸腺肽肠溶片

本品主要成分为安吖啶。

本品主要成份及其化学名称为：从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。

海南卓科制药有限公司

西安迪赛生物药业有限责任公司

国药准字H20093386

国药准字H19991177

本品对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。

(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 安吖啶注射液： 1、急性白血病：按体表面积一次75mg/m2，一日1次，静脉注射或滴注，连用7天，最大耐受剂量是150mg/m2。 2、实体瘤：按体表面积一次75-120mg/m2，3-4周一次。

口服，每次5~30mg，一日1~3次或遵医嘱。

尚不明确。

1.耐受性良好，极少数患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。

孕妇及哺乳期妇女用药：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

本品对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。

(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。

1、主要是骨髓抑制，为剂量限制性毒性。当给药量达到90-120mg/m2，即可出现血小板和白细胞减少。 2、常见胃肠道反应，与剂量有关。常出现低至中度恶心、呕吐。当总剂量达到750mg/m2或更高时，容易发生黏膜炎。 3、心、肝、神经毒性较轻，个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作，常伴有脱发。

1、对骨髓抑制及心、肝、神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量。 2、为避免静脉炎，应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中，缓慢静滴。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。 4、儿童用药：儿童用药无特殊要求。剂量应按体表面积调整。 5、老年患者用药：老年患者用药无特殊要求。剂量应适当降低。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 儿童用药需在成人监护下使用；3. 过敏体质者慎用；4. 定期检查肝肾功能；5. 出现严重不良反应应立即停药并就医。