功能主治:用于寻常型银屑病的局部治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为卡泊三醇。 |
过敏性鼻炎,荨麻疹,湿疹,皮炎,皮肤瘙痒症,痒疹,银屑病,支气管哮喘,呼吸内科,皮肤科,耳鼻喉科。 |
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生产企业 |
香港澳美制药厂有限公司北京代表处 |
重庆药友制药有限责任公司 |
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批准文号 |
注册证号HC20170010 |
国药准字H20041484 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于寻常型银屑病的局部治疗。 |
本品为组胺H1受体拮抗剂,适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 |
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用法用量 |
仅限于外用。取本品适量均匀涂在患处,并轻轻按摩,每日2次。某些患者在生效后减少用... |
1 过敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次。或按病情... |
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副作用 |
少数患者使用后可能有暂时的局部不良反应,如皮肤瘙痒、灼热以及皮肤刺激性。偶有患者出现红斑、皮肤发干、脱皮、皮疹、皮炎等症状;皮肤萎缩、色素沉着过渡、高钙血、毛囊病等不良反应发生率低于1%。通常停药后,上述症状可自行快速消退。 |
偶见荨麻疹,骚痒,骚痒性红斑。倦怠感,头疼。总胆固醇升高和黄疸,尿蛋白出现,呼吸困难,鼻塞。罕见白细胞数量增加。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未发生本品有任何致畸作用,但妊娠妇女使用本品的安全性有充分确定,故妊娠妇女使用本品应权衡利弊。不建议哺乳期妇女使用本品,如确有必要使用本品,治疗期间应停止哺乳。 儿童用药:儿童患者使用本品的安全性尚未充分确定。 老年用药:尚不明确。但老年人生理功能衰退,应注意调整给药剂量避免出现药物过量。 |
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成分 |
用于寻常型银屑病的局部治疗。 |
本品为组胺H1受体拮抗剂,适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 |
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药理作用 |
卡泊三醇是合成的维生素D3的类似物,能够抑制皮肤细胞(角朊细胞)增生和诱导其分化,从而使银屑病皮损的增生及分化异常得以纠正。 |
药理作用 依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点,本品难以通过血脑屏障,对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。 毒理作用 重复给药:大鼠连续给药12个月,剂量为1、6和60mg/kg,大剂量组动物见血中甘油三酯含量减少。猴连续给药12个月,剂量为1、8和60mg/kg,大剂量组动物有流涎、呕吐、腹泻现象。 生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期给予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d剂量下,动物都有摄食量的减少和体重增加的抑制,雄性动物睾丸重量相对增加,雌性动物出现发情期不规则及妊娠率明显降低,对母体毒性无影响剂量为30mg/kg/d。各剂量组对胎仔无明显影响,对子代无影响剂量为120mg/kg/d。大鼠胎儿器官形成期给予依匹斯汀,剂量为5、35和200mg/kg/d,大剂量组动物有5/23只动物死亡,死亡动物可见肺表面颜色改变及肺和心肌水肿,对胎仔无明显影响,本试验对母体毒性无影响剂量为5mg/kg/d,对子代无影响剂量为200mg/kg/d。 |
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注意事项 |
使用本品可能会对患处或周围皮肤有刺激性,如刺激性加重,应停止使用本品。使用本品可能会出现一过性、可快速逆转的血钙升高,如果血钙升高超出了正常水准,应停药直至血钙浓度恢复正常水准。应避免接触眼部及面部,涂药后应洗去手上残留药物。请在医生指导下使用本品,如有不良反应应及时咨询医生。 |
1. 长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时,应适当减少类固醇剂的服用量。 2. 大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群.建议服药后不进行驾驶或操纵精密 |