功能主治：本品适用于缺血性脑血管疾病（如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞）。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为磷酸川芎嗪。 |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
吉林天成制药有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H22026488 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于缺血性脑血管疾病（如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞）。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注：一次50-100mg，稀释于5%-10%葡萄糖注射液250-500ml中，缓慢滴注，宜在3-4小时内滴完，一日1次；10-15天为一疗程或遵医嘱。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
1、对本品过敏者禁用。 2、脑水肿患者禁用。 3、脑出血或有出血倾向的患者禁用。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于缺血性脑血管疾病（如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞）。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 |
偶见胃部不适、口干、嗜睡等，停药可缓解。 |
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| 注意事项 |
1、脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。 2、对冠心病患者在静脉滴注时应注意观察心脏、血压的变化。 3、本品酸性较强，不宜与碱性药物配伍。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇或哺乳期妇女慎用。 5、儿童用约：尚不明确。 6、老年用药：尚不明确。 7、药物过量：药物过量可出现胃部不适、口干、嗜睡等症状。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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