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乳酸依沙吖啶

乳酸依沙吖啶

处方药 医保

辽源市银鹰制药有限责任公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:乳酸依沙吖啶溶液:用于小面积、轻度外伤创面及感染创面的消毒。

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乳酸依沙吖啶

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药品信息
乳酸依沙吖啶
乳酸依沙吖啶
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品的主要成分为乳酸依沙吖啶。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

辽源市银鹰制药有限责任公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H22023869

国药准字H20080002

说明
作用与功效

乳酸依沙吖啶溶液:用于小面积、轻度外伤创面及感染创面的消毒。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 乳酸依沙吖啶溶液:外用,洗涤或涂抹患处。 乳酸依沙吖啶注射液: 1、羊膜腔内给药:排空膀胱后,孕妇取仰卧位,选择宫体最突出部位,羊水波动明显处为穿刺点,用纱布持7号腰穿针垂直刺入腹壁,进入羊膜腔时有落空感,再继续进针0.5-1cm后拔出针芯,有羊水涌出后,将装有利凡诺100mg溶液的注射器接在穿刺针上,再回抽羊水证实无误后将药液缓缓注入,拨针前须回抽羊水。拔针前将针芯插入针内快速拔针后,敷盖消毒纱布,轻压针眼。 2、宫腔内羊膜腔外注药:孕妇排空膀胱后取膀胱截石位,常规外阴、阴道、宫颈消毒后,用宫颈钳夹住宫颈前唇,将橡皮导管沿宫颈向宫腔送入将已配制的利凡诺溶液(内含100mg药物,用注射用水稀释)100ml注入导管。导管下端双折用线扎紧,卷折在阴道内,塞纱布一块以固定,术后24小时取出纱布和导管。 乳酸依沙吖啶软膏:外用,清洗创面后涂抹患处,一日2-3次。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

对本品过敏者禁用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

乳酸依沙吖啶溶液:用于小面积、轻度外伤创面及感染创面的消毒。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

乳酸依沙吖啶溶液:偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 乳酸依沙吖啶注射液: 1、中毒时表现为少尿、无尿及黄疸,肝肾功能严重损害。 2、约有3%-4%孕妇发烧达38℃以上。 3、出血:利凡诺引产容易发生胎盘滞留或部分胎盘、胎膜残留而引起大量出血。 4、软产道损伤发生率为0.5%-3%,常见为宫颈撕裂或宫颈管前壁或后壁穿孔。 5、极个别孕妇有过敏反应。 乳酸依沙吖啶软膏:偶见过敏反应。

详见说明书。

注意事项

乳酸依沙吖啶溶液/乳酸依沙吖啶软膏: 1、使用后请拧紧瓶盖,以防污染。 2、本品见光容易分解变色,应避光保存。 3、本品仅供外用,切忌口服。 4、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 乳酸依沙吖啶注射液: 1、有肝肾功能不全者严禁使用本品。 2、羊膜腔内注药不良反应轻,但必须在妊娠16周以后,经腹壁能注入羊膜腔内者才能使用此种给药途径。 3、本品的安全剂量为50-10Omg,极量120mg,中毒剂量为50Omg,一般用量为10Omg以内。 4、用本品引产同时,慎用其他引产药(如催产素静脉滴注),以免导致软产道损伤。 5、如出现体温39℃以上,白细胞计数超过2万/mm3时,应给以抗生素。 6、妊娠小于16周,常用宫腔内注药,将导管经阴道放入宫腔内羊膜腔外,经导管将药物注入,这种途径不良反应较大,感染发生率也较高,故现已少用。, 7、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 8、儿童用药:尚不明确。 9、老年用药:尚不明确。 10、药物过量:尚不明确。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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