人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替

吉林迈丰生物药业有限公司

Roche S.p.A.

国药准字S20060076

国药准字J20120060

用于预防狂犬病。适用于被狂犬、疑似狂犬或不能确定是否患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。

厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

成人及儿童：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天）、7天（第8天）、14天（第15天）和28天（第29天）各接种1剂，共5剂。严重咬伤者首剂加倍，并于0天、3天、7天各接种1剂，随后14天和28天再接种2剂，共7剂。

特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

接种后可能出现轻微局部反应，如红肿、疼痛；全身反应包括发热、乏力、头痛等。罕见严重过敏反应。

皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。

用于预防狂犬病。适用于被狂犬、疑似狂犬或不能确定是否患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。

厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

1. 接种后需在接种点留观30分钟；2. 出现异常反应应及时就医；3. 孕妇和哺乳期妇女需在医生指导下接种；4. 有严重过敏史者慎用；5. 接种后避免剧烈运动和饮酒。

皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。