丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

硫普罗宁肠溶片

本品的活性成份为：硫普罗宁

湖南康润药业股份有限公司

上海凯宝新谊（新乡）药业有限公司

国药准字S20080007

国药准字H41020799

用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。

使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。

口服，次1～2片(100～200mg)，一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。

使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。

1.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。2.过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。3.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停用。4.其他：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期、哺乳期妇女患者禁用。儿童用药：禁用。老年用药：尚不明确。

用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。

1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 对本品过敏者禁用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 定期检查肝肾功能；5. 出现严重不良反应时应立即停药。