丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

法可林滴眼液

本品主要成份为法可林。

湖南康润药业股份有限公司

立业制药股份有限公司

国药准字S20080007

国药准字H32025762

用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

用于早期老年性白内障，外伤性白内障，先天性白内障，继发性白内障

使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。

滴眼。一次2-3滴，一日3-5次。

使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。

个别病人用后出现结膜充血及过敏反应

孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚不明确。儿童用药：本品一般不用于婴幼儿。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

用于早期老年性白内障，外伤性白内障，先天性白内障，继发性白内障

1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。

1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与眼睛直接接触；3. 使用后盖紧瓶盖，防止污染；4. 存放于儿童无法触及的地方；5. 如出现不适或症状加重，应立即停药并咨询医生。