功能主治:用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体,辅助诊断丙型肝炎病毒感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸厄洛替 |
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生产企业 |
湖南康润药业股份有限公司 |
Roche S.p.A. |
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批准文号 |
国药准字S20080007 |
国药准字J20120060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体,辅助诊断丙型肝炎病毒感染。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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用法用量 |
使用前将试剂盒恢复至室温,取待测样本,按照说明书操作,加入样本稀释液稀释后,加入酶标板孔中,再加入酶标试剂和底物,最后加入终止液,读取OD值判断结果。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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副作用 |
使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下,可能发生过敏反应。如出现严重不适,应立即就医。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体,辅助诊断丙型肝炎病毒感染。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 严格按照说明书操作;2. 避免使用过期试剂;3. 确保实验室环境符合要求;4. 避免交叉污染;5. 妥善处理废弃物。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |