丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

脾氨肽口服溶液

本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

湖南康润药业股份有限公司

北京第一生物化学药业有限公司

国药准字S20080007

国药准字H10950310

用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。

使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。

口服，每日一支或遵医嘱。

使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。

尚未发现不良反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。

免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明，本品具有双向免疫调节作用，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明，本品可增加辅助性T细胞数。

1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。

当药品性状发生改变时禁止使用。