茴拉西坦

茴拉西坦

阿托伐他汀钙片

本品主要成分为茴拉西坦。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

湖南华纳大药厂手性药物有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字H20056151

国药准字H19990258

本品适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 茴拉西坦胶囊： 口服，一次0.2g，一日3次，疗程1-2月或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。 茴拉西坦片： 口服，每次0.1-0.2g，每日3次，疗程4-8周。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

本品适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

本品不良反应较少，偶见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。

1、有明显肝功能异常者应适当调整给药量。 2、本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 3、本品建议安全使用范围300-1800mg/日。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。