功能主治：本品适用于中度以上疼痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成份为氢溴酸高乌甲素。 |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20052218 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于中度以上疼痛。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
1、肌内注射：临床前，用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液适量使其溶解。一次4mg，一日1-2次，或遵医嘱。 2、静脉滴注：一日4-8mg，稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500ml中静滴。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
对本品中任何成份过敏者禁用。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于中度以上疼痛。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 |
个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。 |
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| 注意事项 |
1、本品中毒的早期表现是心电图的变化（可逆性）。 2、使用本品期间，如出现任何不良事件和或不良反应，请咨询医生。 3、同时使用其他药物，请告知医生。 4、请放置于儿童不能够触及的地方。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：本品用于孕妇及哺乳期妇女的安全、有效期尚未建立。 6、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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