功能主治：本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
珠海润都制药股份有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20052298 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
用法用量：成人患者，首日负荷剂量6mg/kg，每12小时一次；维持剂量4mg/kg，每12小时一次。儿童患者，首日负荷剂量9mg/kg，每12小时一次；维持剂量8mg/kg，每12小时一次。根据患者情况调整剂量。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
视觉障碍、皮疹、肝功能异常、恶心、呕吐、腹泻、头痛、发热、低钾血症、味觉改变。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1. 可能引起视觉改变，驾驶或操作机械时应谨慎；2. 可能引起肝损伤，定期监测肝功能；3. 可能与某些药物相互作用，需遵医嘱使用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 可能引起过敏反应，出现症状应立即就医。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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