功能主治：本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
珠海润都制药股份有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20052298 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
用法用量：成人患者，首日负荷剂量6mg/kg，每12小时一次；维持剂量4mg/kg，每12小时一次。儿童患者，首日负荷剂量9mg/kg，每12小时一次；维持剂量8mg/kg，每12小时一次。根据患者情况调整剂量。 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
视觉障碍、皮疹、肝功能异常、恶心、呕吐、腹泻、头痛、发热、低钾血症、味觉改变。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 可能引起视觉改变，驾驶或操作机械时应谨慎；2. 可能引起肝损伤，定期监测肝功能；3. 可能与某些药物相互作用，需遵医嘱使用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 可能引起过敏反应，出现症状应立即就医。 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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