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醋酸去氨加压素

醋酸去氨加压素

处方药 医保

深圳翰宇药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于治疗中枢性尿崩症、颅外伤或手术所致暂时性尿崩症、血小板减少症(国外资料)、血友病A、血管性血友病、夜间遗尿症(6岁或6岁以上的患者);还可用于尿崩症的诊断和鉴别诊断和肾脏浓缩功能试验。

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醋酸去氨加压素

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药品信息
醋酸去氨加压素
醋酸去氨加压素
达沙替尼片
达沙替尼片
主要成分

本品主要成分是醋酸去氨加压素。

本品主要成份为达沙替尼。

生产企业

深圳翰宇药业股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20060292

国药准字H20133271

说明
作用与功效

本品用于治疗中枢性尿崩症、颅外伤或手术所致暂时性尿崩症、血小板减少症(国外资料)、血友病A、血管性血友病、夜间遗尿症(6岁或6岁以上的患者);还可用于尿崩症的诊断和鉴别诊断和肾脏浓缩功能试验。

本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 醋酸去氨加压素片:剂量因人而异,应区分调整。 1、治疗中枢性尿崩症:一般成人和儿童的初始适宜剂量为每次0.1mg,每日三次。再根据患者的疗效调整剂量。根据临床经验,每天的总量在0.2-1.2mg之间。对多数患者的适宜剂量为每次0.1mg-0.2mg,每日三次。 2、治疗夜间遗尿症:初始剂量为睡前服用0.2mg。如疗效不显著可增加至0.4mg,连续使用三个月后停用此药至少一周,以便评估是否需要继续治疗。治疗期间需限制饮水。 醋酸去氨加压素滴鼻剂/醋酸去氨加压素鼻喷雾剂:经鼻给药 1、中枢性尿崩症:开始时10μg,睡前喷鼻,以后根据尿量每晚递增2.5μg,直至获得良好睡眠。若全天尿量仍较大,可于早晨再加10μg喷鼻,并根据尿量调整用量,直至获得满意疗效。维持用药,一日10-40μg,1次或分2-3次喷鼻。 2、夜间遗尿症:开始时睡前每侧一次10μg,一日总量20μg。维持用药,根据患者反应调整用量,通常一日总量10-40μg。 3、血友病A:剂量同“静脉给药”。 4、血管性血友病:用于轻度出血者,剂量同“静脉给药”。 5、肾脏浓缩功能试验:40μg。 注射用醋酸去氨加压素/醋酸去氨加压素注射液: 1、控制出血或手术前预防出血: (1)每支用1ml生理盐水溶解,再按体重0.3μg/kg的剂量,用生理盐水稀释至50-100ml,在15-30分钟内静脉滴注;若效果显著,可间隔时间为6-12小时重复给药1-2次;若再次重复给药可能会降低疗效。 (2)对血友病患者VIII:C的预期增加值应按使用第VIII因子浓缩物的同一标准衡量。一些病例在重复给药后疗效降低,因此应定期监测VIII:C的水平,同时必须监测患者的血压。如果给药后血浆内的VIII:C的浓度并未达到预期的增加值,则可协同使用第VIII因子浓缩物。治疗血友病患者时,应与血液检测室配合。 (3)使用本品前测定凝血因子的浓度及出血时间。使用本品后血浆中VIII:C及vWF:Ag会显著增加,但目前仍不可能在使用本品前后,对这些因子的血浆浓度和凝血时间之间建立任何相关关系。所以在可能的情况下,应测试本品对每个患者出血时间的影响。测试出血时间应尽量采用标准的方法(例如SimplateII)。测试出血时间和血浆凝血因子浓度时,应在与血液检验室的合作及咨询的情况下进行。使用本品时应注意监测患者的血压。 2、中枢性尿崩症: (1)当鼻腔给药不适合时可使用本品,根据患者的尿量和尿渗透压而调整剂量。静脉注射常用剂量:成人每天1-2次,每次1-4μg;一岁以上儿童每天1-2次,每次0.1-1μg;由于1岁以下儿童的用药经验有限,建议首剂量为0.05μg,然后根据患者的尿量和电解质状态进行滴注。 (2)本品注射液通常采用静脉给药,但有需要,也可进行肌内或皮下给药。 3、肾尿液浓缩功能试验: (1)成人肌内或皮下注射的常用剂量为4μg;一岁以上儿童每天1-2μg;一岁以下的婴儿剂量为0.4μg。建议对儿童首先使用鼻腔给药的制剂。使用本品后一小时内排出的尿液应不计入,此后的8小时内收集尿液两次以测量尿渗透压。应注意限制饮水量。 (2)多数患者使用本品后尿渗透压的正常值为800m0sm/Kg。若低于这个水平,应重复试验;若仍低于该值,表明肾尿液浓缩功能受到损害,应对病人做进一步检查以便确诊。

应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓

副作用

醋酸去氨加压素片:不可用于以下情形: 1、习惯性或精神性烦渴症,尿量超过40ml/kg/24h。 2、心功能不全或其它疾患需服用利尿剂者。 3、中重度肾功能不全者(肌酐清除率低于50ml/min)。 4、低钠血症患者。 5、对醋酸去氨加压素或本品的其他成分过敏者。 醋酸去氨加压素注射液、醋酸去氨加压素滴鼻剂、醋酸去氨加压素鼻喷雾剂、注射用醋酸去氨加压素: 下列患者禁用本品: 1、习惯性及精神性烦渴症患者。 2、不稳定性心绞痛患者。 3、代偿失调的心功能不全患者。 4、ⅡB型血管性血友病的患者。 5、需要用利尿剂的其他疾病患者。 6、对本品成分过敏的患者。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要,否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药,那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。非临床研究中,在低于在人体内进行达沙替尼治疗时所观察到的血药浓度下,在大鼠和家兔中观察到胚胎-胎仔毒性。观察到大鼠出现胎儿死亡。在大鼠和家兔接受的达沙替尼最低检测剂量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能够导致胚胎-胎仔毒性。这些给药剂量在大鼠和家兔产生的母体AUC分别是105 ng·hr/mL(0.3倍于人类女性接受70 mg每日2次之后获得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人类AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、桡骨、肋骨、锁骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨体),水肿和小肝。哺乳目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学

成分

本品用于治疗中枢性尿崩症、颅外伤或手术所致暂时性尿崩症、血小板减少症(国外资料)、血友病A、血管性血友病、夜间遗尿症(6岁或6岁以上的患者);还可用于尿崩症的诊断和鉴别诊断和肾脏浓缩功能试验。

本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。

药理作用

醋酸去氨加压素片、醋酸去氨加压素注射液、注射用醋酸去氨加压素: 1、常见(>1/100)的副作用: (1)一般反应:头痛;高剂量时可引起疲劳。 (2)循环系统:高剂量可引起血压一过性降低及反射性心动过速;给药时面部潮红。 (3)肠胃系统:胃痛及恶心。 2、偶见(<1/1000)的副作用: (1)一般反应:高剂量时可产生眩晕现象。 (2)使用本品时若不限制饮水可能会引起水潴留/低钠血症及其并发症状(头痛、恶心、呕吐、血清钠降低和体重增加,更严重者可引起惊厥)。 3、个别病例报道:出现皮肤过敏和更为严重的全身过敏反应。 4、少见情绪障碍:曾报道儿童患者用药后出现兴奋过度、有攻击性或恶梦。 醋酸去氨加压素滴鼻剂、醋酸去氨加压素鼻喷雾剂: 1、常见不良反应:头痛、恶心、胃痛。还可见鼻充血、鼻出血、鼻炎、子宫绞痛、低血钾、过敏反应。 2、偶见不良反应:血压升高、紫绀、心肌缺血、面部潮红、皮肤红斑、肿胀、烧灼感等,极少数患者可引起脑血管或冠状血管血栓形成、血小板减少等。 3、大剂量用药的不良反应:可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快及眩晕。

注意事项

醋酸去氨加压素片: 1、急迫性尿失禁患者:器官病变导致的尿频或多尿患者(如良性前列腺增生、尿道感染、膀胱结石膀胱癌);烦渴和糖尿病患者不适合用本品治疗。 2、本品用于治疗夜遗尿时,应在服药前1小时和服药后8小时限制饮水。若治疗时未严格控制饮水将出现水潴留和或低钠血症及其并发症状(头疼、恶心、呕吐、体重增加,更严重者可引起抽搐),此时应终止治疗,直到患者完全康复。 3、老年人、血钠水平低和24小时尿量多(多于2.8-3.0L)的患者发生低钠血症危险性较高。 4、在以下情况下,应严格控制饮水并监测患者血钠水平:与已知可导致抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的药物(如三环类抗抑郁剂、选择性血清素再摄取抑制剂、氯丙嗪、卡马西平)合用时;与非甾体抗炎药(NSAIDS)合用时。 5、治疗期间,出现体液和/或电解质失衡急性并发症(如全身感染、发烧和肠胃炎)时,应立即停止治疗。 醋酸去氨加压素注射液、注射用醋酸去氨加压素: 1、由于水中毒的危险性。本品在下列情况时应慎用: (1)年幼及老年患者。 (2)体液或电解质失衡患者。 (3)具有颅内压升高危险患者。 2、必须特别注意水潴留的危险性。应尽量减少水的摄入量并定期测体重。如体重逐渐增加。血清钠低于130mmol/L或血浆渗透压低于270m0sm/kg体重时。应大量减少水的摄入量并停止使用本品。 3、对于止血: (1)对于需要服用利尿剂的患者。应采取措施防止体液蓄积过多。 (2)本品不能缩短因血小板减少而引起出血时间延长。 4、用于肾尿液浓缩功能试验:在用药前一小时至用药后八小时之间。饮水量不可超过0.5升。在一岁以下的患儿。需要住院并在严密监测下使用。 醋酸去氨加压素滴鼻剂、醋酸去氨加压素鼻喷雾剂: 1、以下患者慎用: (1)体液及(或)电解质紊乱的患者。 (2)颅内压易升高的患者。 (3)高血压性心血管病者。 (4)冠状动脉疾病者。 (5)婴儿。 (6)老年患者。 2、用药前后及用药时应当做的检查或监测: (1)用药期间需监测患者的尿量、渗透压和体重,必要时需监测血浆渗透压。 (2)用于治疗或控制出血时,需密切观察患者的血压。

1. 避免与CYP3A4强效抑制剂或诱导剂合用;2. 监测心电图,避免QT间期延长;3. 监测血药浓度,必要时调整剂量;4. 避免与食物同服,应空腹或餐后2小时服用;5. 定期监测血常规,注意出血风险;6. 孕妇及哺乳期妇女慎用;7. 儿童用药需在医生指导下进行。

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