功能主治:用于抗凝血,预防和治疗深静脉血栓形成,减少急性冠状动脉综合征患者心肌梗死风险。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸厄洛替 |
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生产企业 |
深圳信立泰药业股份有限公司 |
Roche S.p.A. |
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批准文号 |
国药准字H20110089 |
国药准字J20120060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于抗凝血,预防和治疗深静脉血栓形成,减少急性冠状动脉综合征患者心肌梗死风险。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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用法用量 |
成人初始剂量0.75mg/kg静脉注射,随后以1.75mg/kg/h维持。根据凝血酶原复合物水平调整剂量,维持在1.52.5国际单位。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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副作用 |
使用该药物可能导致出血、过敏反应、肝功能异常、恶心、呕吐、腹泻、头痛、发热、皮疹等不良反应。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于抗凝血,预防和治疗深静脉血栓形成,减少急性冠状动脉综合征患者心肌梗死风险。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 严重肝肾功能不全患者慎用;3. 避免与抗凝药物合用;4. 定期监测凝血功能;5. 出现过敏反应应立即停药。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |