功能主治:1、本品用于治疗和预防各种纤维蛋白溶解所引起的急性出血。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为抑肽酶。 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非其化学名称为: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70 |
|
生产企业 |
广东天普生化医药股份有限公司 |
常山生化药业(江苏)有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H44024027 |
国药准字H20171004 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
1、本品用于治疗和预防各种纤维蛋白溶解所引起的急性出血。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
|
用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用抑肽酶: 1、使用前用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解。 2、过敏反应试验:临用前,将本品1支溶于5%葡萄糖注射液10ml,抽出1ml,再用5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1.4单位(2500KIU)抑肽酶的溶液,静脉注射1ml,严密观察15分钟,如果发生过敏反应,则不能使用。 (1)纤维蛋白溶解引起的急性出血:立即静脉注射224-336单位(40万-60万KIU),每分钟静脉注射不超过56单位(10万KIU),以后每2小时注入56单位(10万KIU),直至出血停止。 (2)手术出血:术前112单位(20万KIU)缓慢静脉注射,术中静注112单位(20万KIU),术后112-278单位(20万-50万KIU)/日,连续2-3日。 (3)体外循环心内直视手术:转流前在预充液中一次性加入抑肽酶1112单位(200万KIU),此后每2小时增加556单位(100万KIU)。 (4)创伤性或失血性休克:首剂10min内静脉注射278单位(50万KIU),以后每6小时补充注入224-336单位(40万-60万KIU),6分钟内注完,连续48-96小时。 (5)治疗连续性渗血:局部喷洒或在内镜直视下,作病灶局部喷洒,用量56-112单位(10万-20万KIU)。 (6)婴幼儿抑肽酶用量以84单位(15万KIU)/次,或遵医嘱。 (7)各型胰腺炎:发病第一,二日,静注224-336单位(40万-60万KIU)/日,首剂用量大一些,静脉缓推[每分钟不超过56单位(10万KIU)]。维持剂量应使用静脉滴注,4次/日,56-112单位(10万-20万KIU)/日。 (8)预防和治疗粘连:胸膜炎,腹膜结核病及腹腔手术关腹前,腹腔内或胸腔内直接注入56-112单位(10万-20万KIU)。 |
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。详见说明书。 |
|
副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
心血管【见警告-心血管】:1.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】;2.对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】。详见说明书。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学")。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
|
成分 |
1、本品用于治疗和预防各种纤维蛋白溶解所引起的急性出血。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
|
药理作用 |
偶有恶心、呕吐、腹泻等,极少数病人有血清肌酐一过性增高、过敏反应和类过敏反应发生。 |
||
注意事项 |
1、过敏体质者慎用,如出现过敏反应,应立即停止用药,并进行过敏反应的处理。 2、推荐使用抑肽酶的同时,静脉给予H2-拮抗剂(抗组胺剂)。 3、避免与β-内酰胺类抗生素合用。 4、老年用药:在安全性和有效性方面未发现与年轻病例有明显差异。 |
一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因,进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题: 与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头晕目眩、昏厥)(见 |