功能主治：本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为炎琥宁。 |
依西美坦，化学式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41 |
|
| 生产企业 |
广东先强药业有限公司 |
Pfizer Italia S.r.l. |
|
| 批准文号 |
国药准字H20061009 |
H20160052 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
|
| 用法用量 |
1、肌内注射：一次40-80mg，一日1-2次。 2、静脉滴注：用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注。一日0.16-0.4g，一日1-2次。或遵医嘱。 |
一次一片（25mg），一日一次，饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量 |
|
| 副作用 |
1、对本品中任何成份过敏者禁用。 2、孕妇禁用。 |
依西美坦的临床研究中，不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中，因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>；10%的不良事件中，最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中，发生率≥（greaterthanorequalto）2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中，约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少，特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而，在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义，也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中，这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者，这些变化可能与依西美坦有关，也可能无关 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
|
| 药理作用 |
关于炎琥宁临床应用文献报道较少，偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有： 1、过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现。 2、消化道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻，也有肝功能损害报道。 3、血液系统反应可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等。 4、致热原样反应寒战、高热，甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。 |
||
| 注意事项 |
1、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。 2、一旦出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。 3、本品需输注前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。 4、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 5、同时使用其他药品，请告知医生。 6、请放置于儿童不能够触及的地方。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用，动物试验提示有抗早、中孕作用，故孕妇禁用。 8、儿童用药：小儿酌减，或遵医嘱。 9、老年用药：慎用或遵医嘱。 10、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 ：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响 |
|
