功能主治：本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为炎琥宁。 |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
广东先强药业有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20061009 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
1、肌内注射：一次40-80mg，一日1-2次。 2、静脉滴注：用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注。一日0.16-0.4g，一日1-2次。或遵医嘱。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
1、对本品中任何成份过敏者禁用。 2、孕妇禁用。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 |
关于炎琥宁临床应用文献报道较少，偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有： 1、过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现。 2、消化道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻，也有肝功能损害报道。 3、血液系统反应可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等。 4、致热原样反应寒战、高热，甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。 |
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| 注意事项 |
1、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。 2、一旦出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。 3、本品需输注前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。 4、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 5、同时使用其他药品，请告知医生。 6、请放置于儿童不能够触及的地方。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用，动物试验提示有抗早、中孕作用，故孕妇禁用。 8、儿童用药：小儿酌减，或遵医嘱。 9、老年用药：慎用或遵医嘱。 10、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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