功能主治：本品用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为贝诺酯（C17H15NO5）。 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生产企业 |
双鸭山哈慈制药有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H23022938 |
国药准字H20020528 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 用法用量 |
口服。成人常用量：一次0.5-1.0g，一日3-4次，疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g，疗程不超过5天。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4... |
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| 副作用 |
肝肾功能不全，阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘及鼻息肉综合征者禁用。 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 药理作用 |
1、胃肠道反应较轻微，可有恶心、烧心、消化不良及便秘，也有报道引起腹泻者。 2、可引起皮疹。 3、可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。 4、在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征（Reye）的危险。中国尚不多见。 5、长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。 6、长期应用有可能引起镇痛药性肾病。 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血 |
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| 注意事项 |
1、交叉过敏：对阿司匹林过敏者或其他非甾抗炎药过敏者对本品也过敏。 2、本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。 3、必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。 4、老年用药：老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。 5、药物过量：用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。 |
其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |
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