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贝琪(阿折地平片)

贝琪(阿折地平片)

处方药 医保

南京正大天晴制药有限公司

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功能主治:本品适用于治疗高血压症,可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。

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贝琪(阿折地平片)

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药品信息
贝琪(阿折地平片)
贝琪(阿折地平片)
首荟通便胶囊
首荟通便胶囊
主要成分

本品主要成分为阿折地平。

何首乌、芦荟、决明子、枸杞子、阿胶、人参、白术、枳实。每粒装0.35g相当于饮片0.79g。

生产企业

南京正大天晴制药有限公司

鲁南厚普制药有限公司

批准文号

国药准字H20080266

国药准字Z20150041

说明
作用与功效

本品适用于治疗高血压症,可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。

养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。

用法用量

早餐后口服,一日一次。成人的初始剂量为8mg,每日一次,最大剂量为16mg每日一次。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。

饭后温开水送服。一次2粒,一日3次。疗程为14天。

副作用

1、妊娠或可能妊娠的妇女。 2、对本品有过敏史的患者。 3、正在使用唑类抗真菌剂(伊曲康唑、咪康唑等)、HIV蛋白酶抑制剂(利托那韦、沙奎那韦、茚地那韦)的患者。

可见轻度腹痛、腹泻,减药或停药后可消失。

禁忌

本品尚无用于儿童的经验,儿童用药安全性及有效性尚未确立。

成分

本品适用于治疗高血压症,可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。

养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。

药理作用

1、阿折地平在日本的临床研究提示,在总共1103例患者中共有159例(占14.4%)出现不良反应(自觉症状以及临床检查值异常)。在383例65岁以上老年患者中有48例出现不良反应(占12.5%)。 2、在日本上市后的第4次安全性定期报告中,使用结果显示:5146例患者中有182例出现不良反应(包括临床检查值异常)(占3.5%)。不良反应种类及发生频率: (1)过敏(0.1-1%以下):皮疹,瘙痒。 (2)中枢神经系统(0.1-1%以下):头痛、头重、打颤、眩晕。 (3)消化系统: ①0.1-1%以下:胃部不适、恶心。 ②0.1%以下:便秘、腹痛。 (4)循环系统: 0.1-1%以下:惊悸、发烧、倦怠感、面部潮红。 (5)血液(0.1%以下):嗜酸细胞增多。 (6)肝脏: ①0.1-1%以下:ALT(GPT),AST(GOT)、LDH、γ-GTP等升高、肝功能异常、ALP升高。 ②0.1%以下:总胆红素升高。 (7)肾脏:BUN升高, (8)其他: ①0.1-1%以下:尿酸、总胆固醇,钾升高。 ②0.1%以下:钾低下、尿内结晶增加、浮肿。 注:出现过敏时应停止给药。

非临床药效学试验结果显示,本品可促进正常小鼠小肠炭末推进,促进复方地芬诺酯所致便秘模型小鼠的小肠炭末推进和排便,促进正常大鼠小肠推进。

注意事项

1、慎用: (1)严重肝功能不全的患者应慎用(因本品在肝脏中代谢)。 (2)严重肾功能不全的患者应慎用(一般情况下,严重肾功能不全的患者伴随降压可能会导致肾功能减退)。 (3)老年患者(见“老年用药”)。 2、重点注意事项: (1)据报道,突然停用钙拮抗剂时会使高血压病情加剧,停用本品时,应在医生的指导和密切观察下,缓慢减量直至安全停药。 (2)给予本品时,很少数患者可能会出现血压过低,在此情形下应采取减量或停药等适当的措施。 (3)因降压作用可能会出现头晕,因此高空作业、车辆驾驶、操作危险机械时应予注意。 3、其他注意事项:在服用本品并施行CAPD(持续不卧床腹膜透析)的患者,若透析排液出现白色混浊,应注意鉴别可能的腹膜炎等。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠及可能妊娠的妇女禁用。 (2)哺乳期妇女最好避免使用本品,如必须使用应停止哺乳。 5、儿童用药:对出生时低体重儿、新生儿、乳儿、婴幼儿使用时的安全性尚不明确(无使用经验)。 6、老年用药:老年患者贝琪问折地平片时,应从8mg或更低剂量开始给药,在给药过程中密切观察,慎重给药。 7、药物过量:尚无相关的研究资料。药物过量可能引起低血压,如发生药物过量,必须监测血压,一旦发生低血压,应及时给予心血管支持治疗,包括抬高下肢等处理措施,注意心肺功能、循环血容量和尿量等监测。

1、按规定用法用量及疗程用药,不宜超量服用,不宜长期服用。2、服药期间应注意监测肝生化指标。3、肝功能异常或肝病史者慎用首荟通便胶囊。4、既往有何首乌或含何首乌制剂引起肝损伤家族史者慎用。5、应避免与有肝毒性的药物联合使用。6、临床试验中1例患者出现血白细胞总数减少,是否与试验药物有关尚无法确定。7、Ⅱ期临床试验中,本品大剂量组(一次3粒,一日3次)出现肝功能、心电图轻度异常各1例,是否与试验药物有关尚无法确定。

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