功能主治:用于全身麻醉的镇静,减轻气管插管和手术过程中的应激反应,以及非插管患者术前和操作过程中的镇静。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸厄洛替 |
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生产企业 |
扬子江药业集团有限公司 |
Roche S.p.A. |
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批准文号 |
国药准字H20183219 |
国药准字J20120060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于全身麻醉的镇静,减轻气管插管和手术过程中的应激反应,以及非插管患者术前和操作过程中的镇静。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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用法用量 |
成人:初始剂量0.1μg/kg,维持剂量0.020.07μg/kg/h。儿童:初始剂量0.20.5μg/kg,维持剂量0.10.4μg/kg/h。根据患者反应调整剂量。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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副作用 |
副作用包括低血压、心动过缓、口干、头痛、恶心和呕吐。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于全身麻醉的镇静,减轻气管插管和手术过程中的应激反应,以及非插管患者术前和操作过程中的镇静。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 严格按照医嘱使用;2. 监测生命体征;3. 避免与中枢神经系统抑制药物合用;4. 孕妇和哺乳期妇女慎用;5. 儿童和老年人使用需特别小心;6. 过敏体质患者慎用。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |