功能主治：本品适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为甲硫氧嘧啶。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
北京市燕京药业有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H11020951 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于： |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
本品用于： 1、治疗成人甲状腺功能亢进症，开始剂量一般为每天300mg（3片）。视病情轻重介于150-400mg（1片半-4片），分次口服，一日最大量600mg（6片）。 2、病情控制后逐渐减量，维持量每天50-150mg（半片-1片半），视病情调整。 3、小儿开始剂量每日按体重4mg/kg，分次口服，维持量酌减。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
严重肝功能损害、白细胞严重缺乏、对硫脲类药物过敏者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于： |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
1、常见有头痛、眩晕，关节痛，唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应。也有皮疹、药热等过敏反应，有的皮疹可发展为剥落性皮炎。 2、个别病人可致黄疸和中毒性肝炎。 3、最严重的不良反应为粒细胞缺乏症。故用药期间应定期检查血象，白细胞数低于4×109/L或中性粒细胞低于1.5×109/L时，应按医嘱停用或调整用药。 |
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| 注意事项 |
1、应定期检查血象及肝功能。 2、对诊断的干扰：可使凝血酶原时间延长，使AST、ALT、ALP、Bil升高。 3、外周血白细胞偏低、肝功能异常患者慎用。 4、应用本品后，皮疹、粒细胞减少、粒细胞缺乏的发生率较丙硫氧嘧啶高，故目前已较少应用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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