盐酸川芎嗪

盐酸川芎嗪

依西美坦片

本品主要成分为盐酸川芎嗪。

依西美坦，化学式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41

北京市燕京药业有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

国药准字H11020500

H20160052

本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成，脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病，脉管炎等。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用盐酸川芎嗪： 静脉滴注。每次80mg-120mg，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释后，缓慢静脉滴注，每日1次，10-15天为1疗程。 盐酸川芎嗪注射液： 静脉滴注。缺血性脑血管病急性期及其他缺血性血管疾病，以本品注射40-80mg（1-2支）。稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。速度不宜过快，一日1次，10日为1个疗程，一般使用1-2个疗程。 盐酸川芎嗪氯化钠注射液： 静脉滴注，80-120mg/次，每天1--2次，一般以10-14天为一疗程，必要时可以遵医嘱重复。 盐酸川芎嗪葡萄糖注射液： 静脉滴注：一次100ml，缓慢滴注，每日一次，或遵医嘱。

一次一片（25mg），一日一次，饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量

对本品过敏者禁用，脑出血及有出血倾向者禁用。

依西美坦的临床研究中，不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中，因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>；10%的不良事件中，最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中，发生率≥（greaterthanorequalto）2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中，约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少，特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而，在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义，也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中，这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者，这些变化可能与依西美坦有关，也可能无关

本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成，脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病，脉管炎等。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

偶有口干、嗜唾等。

1、脑水肿患者慎用。 2、不得与碱性药物配伍使用。 3、本品静脉滴注速度不宜过快，一般以不超过30-40滴/分为宜。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、老年用药；未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 ：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响