功能主治：本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成，脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病，脉管炎等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸川芎嗪。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
北京市燕京药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H11020500 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成，脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病，脉管炎等。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用盐酸川芎嗪： 静脉滴注。每次80mg-120mg，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释后，缓慢静脉滴注，每日1次，10-15天为1疗程。 盐酸川芎嗪注射液： 静脉滴注。缺血性脑血管病急性期及其他缺血性血管疾病，以本品注射40-80mg（1-2支）。稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。速度不宜过快，一日1次，10日为1个疗程，一般使用1-2个疗程。 盐酸川芎嗪氯化钠注射液： 静脉滴注，80-120mg/次，每天1--2次，一般以10-14天为一疗程，必要时可以遵医嘱重复。 盐酸川芎嗪葡萄糖注射液： 静脉滴注：一次100ml，缓慢滴注，每日一次，或遵医嘱。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用，脑出血及有出血倾向者禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成，脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病，脉管炎等。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
偶有口干、嗜唾等。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1、脑水肿患者慎用。 2、不得与碱性药物配伍使用。 3、本品静脉滴注速度不宜过快，一般以不超过30-40滴/分为宜。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、老年用药；未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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