功能主治:本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成,脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病,脉管炎等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸川芎嗪。 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70 |
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生产企业 |
北京市燕京药业有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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批准文号 |
国药准字H11020500 |
国药准字H20173090 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成,脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病,脉管炎等。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用盐酸川芎嗪: 静脉滴注。每次80mg-120mg,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释后,缓慢静脉滴注,每日1次,10-15天为1疗程。 盐酸川芎嗪注射液: 静脉滴注。缺血性脑血管病急性期及其他缺血性血管疾病,以本品注射40-80mg(1-2支)。稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。速度不宜过快,一日1次,10日为1个疗程,一般使用1-2个疗程。 盐酸川芎嗪氯化钠注射液: 静脉滴注,80-120mg/次,每天1--2次,一般以10-14天为一疗程,必要时可以遵医嘱重复。 盐酸川芎嗪葡萄糖注射液: 静脉滴注:一次100ml,缓慢滴注,每日一次,或遵医嘱。 |
对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用,脑出血及有出血倾向者禁用。 |
上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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成分 |
本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成,脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病,脉管炎等。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
偶有口干、嗜唾等。 |
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注意事项 |
1、脑水肿患者慎用。 2、不得与碱性药物配伍使用。 3、本品静脉滴注速度不宜过快,一般以不超过30-40滴/分为宜。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、老年用药;未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |