功能主治:本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成,脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病,脉管炎等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸川芎嗪。 |
每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。 |
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生产企业 |
北京市燕京药业有限公司 |
Abbott Biologicals B.V. |
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批准文号 |
国药准字H11020500 |
注册证号H20171057 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成,脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病,脉管炎等。 |
慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用盐酸川芎嗪: 静脉滴注。每次80mg-120mg,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释后,缓慢静脉滴注,每日1次,10-15天为1疗程。 盐酸川芎嗪注射液: 静脉滴注。缺血性脑血管病急性期及其他缺血性血管疾病,以本品注射40-80mg(1-2支)。稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。速度不宜过快,一日1次,10日为1个疗程,一般使用1-2个疗程。 盐酸川芎嗪氯化钠注射液: 静脉滴注,80-120mg/次,每天1--2次,一般以10-14天为一疗程,必要时可以遵医嘱重复。 盐酸川芎嗪葡萄糖注射液: 静脉滴注:一次100ml,缓慢滴注,每日一次,或遵医嘱。 |
每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用,脑出血及有出血倾向者禁用。 |
治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。 |
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成分 |
本品适用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成,脑血栓及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病,脉管炎等。 |
慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 |
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药理作用 |
偶有口干、嗜唾等。 |
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。 |
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注意事项 |
1、脑水肿患者慎用。 2、不得与碱性药物配伍使用。 3、本品静脉滴注速度不宜过快,一般以不超过30-40滴/分为宜。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、老年用药;未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |