功能主治：适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣，手足癣，头癣，甲癣，花斑癣，浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每毫升含主要成份盐酸萘替芬10mg。 |
本品主要成份为伏立康唑，化学名称: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31 |
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| 生产企业 |
唐山红星药业有限责任公司 |
湖北午时药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19980173 |
国药准字H20140139 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣，手足癣，头癣，甲癣，花斑癣，浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。 |
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 |
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| 用法用量 |
外用：涂抹患处，病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷，用量为一日1次。疗程随病种及病变部位有所不同，一般2～4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。为预防复发，体征消失后可继续用药2周。 |
伏立康唑胶囊应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见【注意事项】)。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
不良反应罕见，少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接触性皮炎，无全身不良反应。 |
文献资料介绍的不良反应如下:总体情况在治疗研究中最为常见的不良事件(所有原因)为视觉障碍(18.7%)、发热(5.7%)、恶心(5.4%)皮疹(5.3%)、呕吐(4.4%)、寒战(3.7%)、头痛(3.0%)、肝功能检查值升高(2.7%)、心动过速(2.4%)、幻觉(2.4%)。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。儿童用药：尚不知本品对儿童的安全性和有效性。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣，手足癣，头癣，甲癣，花斑癣，浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。 |
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 避免接触眼睛和黏膜；2. 孕妇和哺乳期妇女慎用；3. 对本品过敏者禁用；4. 用药期间避免过量饮酒。 |
其他较为少见的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治疗的患者(N= 1655）中的发生率<2%。这些不良事件包括无法排除与伏立康唑治疗有相关性的事件，或者是提示医生采取措施以减少患者风险的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括临床研究中报告的所有不良事件。 全身反应:腹痛、腹部膨大、过敏反应、类过敏反应(参见 |
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