功能主治:1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品的主要成分为重酒石酸间羟胺。 |
本品主要成份为双环醇。 |
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生产企业 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
北京协和药厂 |
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批准文号 |
国药准字H11021736 |
国药准字H20051712 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 |
本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 |
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用法用量 |
1、成人用量:成人极量一次100mg(每分钟0.3-0.4mg)。 (1)肌内或皮下注射:2-10mg/次(以间羟胺计),由于最大效应不是立即显现,在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟。 (2)静脉注射:初量0.5-5mg,继而静滴,用于重症休克。 (3)静脉滴注:将间羟胺15-100mg,加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注,调节滴速以维持合适的血压。 2、小儿用量: (1)肌内或皮下注射:按0.1mg/kg,用于严重休克。 (2)静脉滴注:0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液,滴速以维持合适的血压水平为度。 (3)配制后应于24小时内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。 |
口服,成人常用剂量一次25mg,必要时可增至50mg,一日3次,最少服用6个月或... |
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副作用 |
尚不明确。 |
服用本品后,个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度,一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。 在入选2200例12岁至65岁患者的双环醇片Ⅳ期临床研究中,未见严重不良反应,研究者报告30例与本品很可能有关或可能有关的不良事件,偶见(发生率<0.5%)皮疹、头晕、腹胀、恶心,极个别(发生率<0.1%)出现头痛、血清氨基转移酶升高、睡眠障碍、胃部不适、血小板下降、一过性血糖血肌升高、脱发。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:尚无本品对孕妇及哺乳期妇女的研究资料,同其它药物一样,应权衡利弊,谨慎使用。 儿童用药:12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。 老年用药:70岁以上老年患者的最适剂量尚待确定。 |
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成分 |
1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 |
本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 |
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药理作用 |
1、心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异。 2、升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。 3、过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察。血压过高者可用5-10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复。 4、静脉滴注时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。 5、长期使用骤然停药时可能发生低血压。 |
药理作用 双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遗传毒性:双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠微核试验,结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠灌胃给予双环醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前连续给药60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天连续给药。雄性、雌性大鼠分别于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天处死。结果显示对妊娠率、吸收率、活胎数、胎仔性别、胎仔体重、骨骼发育、内脏发育未见明显影响。 |
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注意事项 |
1、甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。 2、血容量不足者应先纠正后再用本品。 3、本品有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,须观察10分钟以上再决定是否增加剂量,以免冒然增量致使血压上升过高。 4、给药时应选用较粗大静脉注射,并避免药液外溢。 5、短期内连续应用,出现快速耐受性,作用会逐渐减弱。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 7、儿童用药:尚不明确。 8、老年用药:尚不明确。 9、药物过量:药物过量,血压过高者可静注酚妥拉明5-10mg。 |
1.在用药期间应密切观察病人临床症状,体征和肝功能变化,疗程结束后也应加强随访。 2.有肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食管静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征慎用或遵医嘱。 |