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奥硝唑注射液

奥硝唑注射液

处方药 医保

北京双鹭药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1、用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括:

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奥硝唑注射液

药品对比

药品信息
奥硝唑注射液
奥硝唑注射液
盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂
盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂
主要成分

本品主要成分为奥硝唑。

本品每瓶含主要成份盐酸赛洛唑啉1毫克,辅料为二水合磷酸二氢钠、十二水和磷酸氢二钠、依地酸钠、山梨醇70%(非结晶)、羟丙甲纤维素400Pa·s、氯化钠、纯化水等。

生产企业

北京双鹭药业股份有限公司

Novartis Consumer Health SA

批准文号

国药准字H20183496

注册证号H20100619

说明
作用与功效

1、用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括:

用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。

用法用量

将本品溶于100ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终浓度为5mg/ml,静脉滴注,滴注时间不少于30分钟,用量如下: 1、术前术后预防用药:成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑,术后12小时静滴0.5g,术后24小时静滴0.5g。 2、治疗厌氧菌引起的感染:成人起始剂量为0.5-1g,然后每12小时静滴0.5g连用3-6天。如病人症状改善,建议改用口服制剂。 3、治疗严重阿米巴病:起始剂量为0.5-1g,然后每12小时0.5g,连用3-6天。 4、儿童剂量为每日20-30mg/kg体重,每12小时静滴一次,滴注时间30分钟。

喷鼻。本品为定量喷雾剂,成人一次一倒1喷,每日用量不超过4次。 定量喷雾剂使用方法:首先去除保护盖,首次使用前,来回按压几次直至有液体喷出(图1),然后将喷嘴插入鼻孔中,用力按压(图2),在松开之前将喷嘴从鼻孔中抽搐,送开,盖上保护盖。

副作用

1、禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者。 2、禁用于脑和脊髓发生病变的患者,羊癫疯及各种器官硬化症患者。 3、禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

1.用药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。 2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。 3.与其他同类药物相似,极罕见全身过敏反应,如呼吸困难,血管神经性水肿,轻微或暂时视觉障碍。

禁忌

成分

1、用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括:

用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。

药理作用

本品通常具有良好的耐受性,用药期间会出现下列反应: 1、消化系统:包括轻度轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等。 2、神经系统:包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等。 3、过敏反应:如皮疹、瘙痒等。 4、局部反应:包括刺感、疼痛等。 5、其他:白细胞减少等。

盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物,具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿。

注意事项

1、肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同,但用药间隔时间要加倍,以免药物蓄积。 2、使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。 4、儿童用药:儿童慎用。建议3岁以下儿童不用。 5、老年用药:同成年人用药。 6、药物过量:请严格扫照医生处方剂量服用。过量使用此药可加重不良反应,如发生严重不良反应时应立即停止使用此药,并请医生对症施治。

1.本品2分钟内缓解鼻塞,药效持续长达12小时,请不要超过推荐剂量使用,尤其是老人。 2.严格按推荐用量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。 3.儿童不推荐使用本品,请使用0.05%浓度的盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 8.哺乳期妇女使用本品前请咨询医生。 9.对肾上腺素类反应强烈的患者,若出现失眠、头晕、震颤、心律不齐或血压升高等症状时请慎用。

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