功能主治:本品用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血:
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为氨基己酸。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
北京曙光药业有限责任公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H11021048 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血: |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
口服,每次2g,每日3-4次,依病情用7-10日或更久。小儿口服剂量为0.1g/(kg·次),每日3-4次,本品吸收迅速完全,服后1-2小时可达血中有效浓度。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
1、尿道手术后出血的病人慎用。 2、有血栓形成倾向或过去有血管栓塞者忌用。 3、肾功能不全者慎用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血: |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
1、本药有一定的副作用,剂量增大,不良反应增多,症状加重而且药效维持时间较短,现已逐渐少用。 2、常见的不良反应为恶心、呕吐和腹泻,其次为眩晕、瘙痒、头晕、耳鸣、全身不适、鼻塞、皮疹、红斑、不泄精等。当每日剂量超过16g时,尤易发生。 3、可因血管扩张而发生体位性低血压、结膜和鼻粘膜充血等。 4、本品从尿排泄快,尿浓度高,能抑制尿激酶的纤溶作用,可形成血凝块,阻塞尿路。因此,泌尿科术后有血尿的患者应慎用。 5、易发生血栓和心、肝、肾功能损害,有血栓形成倾向或有栓塞性血管病史者禁用或慎用。 |
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注意事项 |
1、本品排泄快,需持续给药,否则难以维持稳定的有效血浓度。 2、链激酶或尿激酶的作用可被氨基己酸对抗,故前者过量时亦可使用氨基己酸对抗。 3、本品不能阻止小动脉出血,术中有活动性动脉出血,仍需结扎止血。 4、使用避孕药或雌激素的妇女,服用氨基己酸时可增加血栓形成的倾向。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:因本品易形成血栓和心、肝、肾功能损害,孕妇慎用。 6、儿童用药:尚不明确。 7、老年用药:尚不明确。 8、药物过量:本品使用过量在机体组织中的浓度与毒理的关系不详。血液透析或腹膜透析可清除本品。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |