功能主治:本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为磷酸咯萘啶。 |
本品主要成份为孟鲁司特钠。 |
|
生产企业 |
赛诺菲(杭州)制药有限公司 |
四川大冢制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H33022272 |
国药准字H20064828 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。 |
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
|
用法用量 |
1、成人常用量:口服,第1日服2次,一次3片(0.3g),间隔4-6小时;第2、3日每日1次,一次3片(0.3g)。 2、小儿常用量:口服日总剂量按体重24mg/kg,分3次服。 |
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。详见说明书。 |
|
副作用 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。其余请详见说明书。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。全球上市后经验显示,妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。尚不明确本品是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:已在6个月至14岁儿童进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速度。老年用药:不适用。 |
|
成分 |
本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。 |
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
|
药理作用 |
口服后部分病人出现胃部不适、稀便,偶有恶心、呕吐、头晕、头痛等,反应均轻微,停药后即消失。少数病例有窦性心动过缓,个别可出现心律失常。 |
||
注意事项 |
1、严重心、肝、肾脏病患者慎用。 2、用药后尿会呈红色。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药:详情请见【用法用量】。 5、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
1.孕妇、哺乳期妇女慎用;2.对本品过敏者禁用;3.肝功能不全患者慎用;4.避免与CYP3A4强抑制剂合用;5.可能引起精神系统不良反应,如出现异常应及时就医。 |