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司莫司汀

司莫司汀

非处方药 医保

浙江瑞新药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于治疗脑瘤、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性黑色素瘤等恶性肿瘤,也可用于器官移植后的免疫抑制。

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司莫司汀

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药品信息
司莫司汀
司莫司汀
玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液
主要成分

化学名称:[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式:略。 分子式:(C14H20NNaO11)n。分子量:重量平均分子量50~120万。

生产企业

浙江瑞新药业股份有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H33020803

国药准字J20130012

说明
作用与功效

用于治疗脑瘤、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性黑色素瘤等恶性肿瘤,也可用于器官移植后的免疫抑制。

详见说明书。

用法用量

成人常用量:口服,每日50200mg,连续用药37天,随后休息3周。儿童用量:每日150200mg/m^2,连续用药37天,随后休息3周。

一般1次1滴,一日滴眼5~6次,可根据症状适当增减。详见说明书。

副作用

副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、骨髓抑制(如白细胞减少、血小板减少和贫血)、肝功能异常、皮疹、疲劳和生殖系统影响。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),结膜充血10件(0.24%),眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。

禁忌

成分

用于治疗脑瘤、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性黑色素瘤等恶性肿瘤,也可用于器官移植后的免疫抑制。

详见说明书。

药理作用

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者慎用;3. 定期检查血象和肝肾功能;4. 避免与骨髓抑制药物合用;5. 出现严重不良反应时应立即停药。

1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时: 1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。

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