功能主治:1、本品对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为放线菌素D。 |
本品主要成份为法可林。 |
|
生产企业 |
浙江海正药业股份有限公司 |
立业制药股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H19994096 |
国药准字H32025762 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
1、本品对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。 |
用于早期老年性白内障,外伤性白内障,先天性白内障,继发性白内障 |
|
用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用放线菌素D: 静注。一般成人每日300-400μg(6-8μg/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液20-40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4-6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。 |
滴眼。一次2-3滴,一日3-5次。 |
|
副作用 |
有患水痘病史者忌用。 |
个别病人用后出现结膜充血及过敏反应 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚不明确。儿童用药:本品一般不用于婴幼儿。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
成分 |
1、本品对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。 |
用于早期老年性白内障,外伤性白内障,先天性白内障,继发性白内障 |
|
药理作用 |
1、骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10-21天,尤以血小板下降为著。 2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性。 3、脱发始于给药后7-10天,可逆。 4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。 5、漏出血管对软组织损害显著。 |
||
注意事项 |
1、当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50-100mg氢化可的松局部注射,及冷湿敷。 2、骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。 3、有出血倾向者慎用本品。 |
1. 严格按照说明书或医生指导使用;2. 避免与眼睛直接接触;3. 使用后盖紧瓶盖,防止污染;4. 存放于儿童无法触及的地方;5. 如出现不适或症状加重,应立即停药并咨询医生。 |