放线菌素D

放线菌素D

多糖铁复合物胶囊

本品主要成分为放线菌素D。

本品为硬胶囊，胶囊壳印有"SP 4220”字样，内容物为褐色球形颗粒。

浙江海正药业股份有限公司

优时比（珠海）制药有限公司

国药准字H19994096

国药准字J20160027

1、本品对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。

用于治疗单纯性缺铁性贫血。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用放线菌素D： 静注。一般成人每日300-400μg（6-8μg/Kg），溶于0.9%氯化钠注射液20-40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4-6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。

成人每日一次，每次口服1-2粒；儿童需在医生的指导下使用。

有患水痘病史者忌用。

极少出现胃肠刺激或便秘。

孕妇及哺乳期妇女用药：对于治疗孕产妇缺铁性贫血，其优越性尤为突出。儿童用药：参见【用法用量】的详细描述。老年用药：无影响。

1、本品对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。

用于治疗单纯性缺铁性贫血。

1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10-21天，尤以血小板下降为著。 2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性。 3、脱发始于给药后7-10天，可逆。 4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。 5、漏出血管对软组织损害显著。

本品是一种铁元素含量高达46%的低分子量多糖铁复合物。作为铁元素补充剂，可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。大鼠口服本品的LD50大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明，每天摄入本品250mg Fe/kg，连续使用三个月，未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。

1、当本品漏出血管外时，应即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50-100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷。 2、骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。 3、有出血倾向者慎用本品。

1. 服用时避免与钙、磷等矿物质同时服用，以免影响吸收；2. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用；3. 患有严重肝肾功能不全的患者慎用；4. 铁过载患者禁用。