功能主治：1、本品对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为放线菌素D。 |
来那度胺。 |
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| 生产企业 |
浙江海正药业股份有限公司 |
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19994096 |
国药准字H20193006 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、本品对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用放线菌素D： 静注。一般成人每日300-400μg（6-8μg/Kg），溶于0.9%氯化钠注射液20-40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4-6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。 |
用量：1、多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度... |
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| 副作用 |
有患水痘病史者忌用。 |
副作用包括皮疹、腹泻、便秘、疲劳、肌肉关节痛、感染、血小板减少、贫血等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1、本品对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
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| 药理作用 |
1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10-21天，尤以血小板下降为著。 2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性。 3、脱发始于给药后7-10天，可逆。 4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。 5、漏出血管对软组织损害显著。 |
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| 注意事项 |
1、当本品漏出血管外时，应即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50-100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷。 2、骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。 3、有出血倾向者慎用本品。 |
副作用包括皮疹、腹泻、便秘、疲劳、肌肉关节痛、感染、血小板减少、贫血等。 |
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