放线菌素D

放线菌素D

双氯芬酸钠滴眼液

本品主要成分为放线菌素D。

本品主要成份为双氯芬酸钠，辅料为玻璃酸钠。

浙江海正药业股份有限公司

沈阳兴齐眼药股份有限公司

国药准字H19994096

国药准字H10960176

1、本品对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成等。(详见说明书)

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用放线菌素D： 静注。一般成人每日300-400μg（6-8μg/Kg），溶于0.9%氯化钠注射液20-40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4-6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。

一日4～6次，一次1滴；眼科手术用药：术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次，一次1滴。白内障术后24小时开始用药，一日4次，持续用药二周；角膜屈光术后15分钟即可用药，一日4次，持续用药三天。

有患水痘病史者忌用。

滴眼有短暂烧灼、刺痛、流泪等，极少数可有结膜充血、视物模糊。不足3%患者可出现乏力、困倦、恶心等全身反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：在动物致畸研究中，给小鼠用药量至人局部用量的5000倍（20mg/kg/day)），大鼠和兔用至2500倍（10mg/kg/day)），均未发现致畸作用，尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产，妊娠延长，胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示，双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告，因此孕妇应慎用。儿童用药：本品在儿童的安全性和作用尚未考察。老年用药：尚不明确。

1、本品对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成等。(详见说明书)

1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10-21天，尤以血小板下降为著。 2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性。 3、脱发始于给药后7-10天，可逆。 4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。 5、漏出血管对软组织损害显著。

1、当本品漏出血管外时，应即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50-100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷。 2、骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。 3、有出血倾向者慎用本品。

1. 仅供眼部使用；2. 避免与其他药物混合使用；3. 使用前清洁双手；4. 滴入眼内后闭眼几分钟；5. 如有过敏反应立即停用。