功能主治:1、本品对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为放线菌素D。 |
人参皂苷Rg3 |
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生产企业 |
浙江海正药业股份有限公司 |
吉林亚泰制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19994096 |
国药准字Z20030044 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、本品对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。 |
培元固本,补益气血。与化疗配合用药,有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效,可改善肿瘤患者的气虚症状,提高机体免疫功能。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用放线菌素D: 静注。一般成人每日300-400μg(6-8μg/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液20-40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4-6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。 |
饭前空腹口服,一次2粒,一日2次。8周为1疗程。 |
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副作用 |
有患水痘病史者忌用。 |
1.少数患者服药后可出现口咽干燥、口腔溃疡。如果过量服用可能出现咽痛、头晕、耳 鸣、鼻血、胸闷、多梦等。 2.I期临床试验中,高剂量组有一例受试者用药期间出现转氨酶轻度异常,但尚不能确定是否与服用本品有关。 |
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禁忌 |
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成分 |
1、本品对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。 |
培元固本,补益气血。与化疗配合用药,有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效,可改善肿瘤患者的气虚症状,提高机体免疫功能。 |
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药理作用 |
1、骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10-21天,尤以血小板下降为著。 2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性。 3、脱发始于给药后7-10天,可逆。 4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。 5、漏出血管对软组织损害显著。 |
主要药效学试验证实,人参皂苷Rg3口服,对多种动物移植性实体瘤具有抑制作用。与化疗合并用药,对小鼠H22腹水型肝癌有增强疗效作用,并能调节免疫功能,防止白细胞下降、脱发等。该药尚可抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖生长和新生血管的形成。 |
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注意事项 |
1、当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50-100mg氢化可的松局部注射,及冷湿敷。 2、骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。 3、有出血倾向者慎用本品。 |
1.火热证或阴虚内热证者慎用。 2.有出血倾向者忌用。 |