功能主治：组胺H1受体拮抗剂.用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒.
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品含盐酸西替利嗪(C21H25ClN2O3·2HCl)。 |
盐酸达克罗宁 |
|
| 生产企业 |
北京韩美药品有限公司 |
扬子江药业集团有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20093320 |
国药准字H20041523 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
组胺H1受体拮抗剂.用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒. |
局部麻醉药。用于上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑，同时祛除腔道内泡沫，使视野清晰。 |
|
| 用法用量 |
口服.成人或12岁以上儿童，每次10ml(10mg)，一天一次.或遵医嘱. |
用时振摇，于胃镜检查前将本品8～10ml含于咽喉部，片刻后慢慢吞下，约10～15分钟后可行胃镜检查。 |
|
| 副作用 |
参见详细说明 |
对盐酸达克罗宁过敏者禁用。 |
|
| 禁忌 |
|
儿童注意事项： 应酌情减少剂量。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇应慎用。 老人注意事项： 应酌情减少剂量。 |
|
| 成分 |
组胺H1受体拮抗剂.用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒. |
局部麻醉药。用于上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑，同时祛除腔道内泡沫，使视野清晰。 |
|
| 药理作用 |
药理作用 本品为局部麻醉药，对粘膜有表面麻醉作用，具有穿透性强和作用持久的特点，一般2～10分钟起效，可维持2～4小时。 毒性作用 本品毒性较普鲁卡因低，大鼠口服LD50为0.37g/kg，相当于临床推荐剂量的222倍；小鼠口服LD50为0.21g/kg，相当于临床推荐剂量的126倍。小鼠腹腔注射LD50为0.047g/kg，相当于临床推荐剂量的28.2倍。 |
||
| 注意事项 |
1.肾功能损害者应减半量。2.酒后避免使用。3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。4.本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。5.未发现有与其它药物相互作用的报导，但同时服用镇静剂时应慎重。 |
急性病患者及消化道粘膜严重损伤患者应酌情减少剂量。 |
|
