功能主治：适用于急性或慢性肾功能衰竭患者，进行血液净化治疗，以清除体内代谢废物、毒物及多余水分，维持电解质平衡和酸碱平衡。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
依西美坦，化学式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41 |
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| 生产企业 |
石家庄四药有限公司 |
Pfizer Italia S.r.l. |
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| 批准文号 |
国药准字H20183023 |
H20160052 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于急性或慢性肾功能衰竭患者，进行血液净化治疗，以清除体内代谢废物、毒物及多余水分，维持电解质平衡和酸碱平衡。 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
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| 用法用量 |
成人患者：初始剂量为10002000ml，维持剂量为每小时250500ml。儿童患者：初始剂量为1020ml/kg，维持剂量为每小时35ml/kg。根据患者具体情况调整剂量。 |
一次一片（25mg），一日一次，饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量 |
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| 副作用 |
可能导致电解质失衡、低血压、过敏反应、出血倾向、感染风险增加等。 |
依西美坦的临床研究中，不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中，因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>；10%的不良事件中，最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中，发生率≥（greaterthanorequalto）2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中，约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少，特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而，在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义，也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中，这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者，这些变化可能与依西美坦有关，也可能无关 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于急性或慢性肾功能衰竭患者，进行血液净化治疗，以清除体内代谢废物、毒物及多余水分，维持电解质平衡和酸碱平衡。 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 严格遵循医嘱使用；2. 观察患者反应，及时处理不良反应；3. 定期监测电解质平衡；4. 避免与其他药物混合使用；5. 保持静脉通路通畅。 |
运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 ：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响 |
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