泮托拉唑钠肠溶片
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功能主治：十二指肠溃疡 胃溃疡 中、重度反流性食管炎 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：泮托拉唑钠(Pantoprazole)倍半水合钠盐。 化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物 分子式：C16H14F2NaO4S*1.5H2O 分子量：432.4 |
淫羊藿、黄芪、蒲黄。车前草、川牛膝。 |
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| 生产企业 |
Takeda GmbH Production site Or |
哈尔滨好博药业有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20160486 |
国药准字Z20060352 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
十二指肠溃疡 胃溃疡 中、重度反流性食管炎 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。 |
补肾益气，化瘀通淋。用于脾肾两虚，气滞血瘀、前列腺增生，慢性前列腺炎；面色晃白，神疲乏力，腰膝酸软无力，小腹坠胀，小便不爽，点滴不出，或尿频尿急、尿道涩痛。 |
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| 用法用量 |
的注意项。 |
口服。一次4粒，一日3次。 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
过敏体质(尤其是花粉过敏者)禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇的临床经验有限。动物试验中，在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用。无泮托拉唑进入人体乳汁的报道。 只有权衡泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时，才可使用本品。 儿童用药：目前还没有将之用于儿童的经验。 老年用药：参见 |
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| 成分 |
十二指肠溃疡 胃溃疡 中、重度反流性食管炎 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。 |
补肾益气，化瘀通淋。用于脾肾两虚，气滞血瘀、前列腺增生，慢性前列腺炎；面色晃白，神疲乏力，腰膝酸软无力，小腹坠胀，小便不爽，点滴不出，或尿频尿急、尿道涩痛。 |
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| 药理作用 |
1.作用机制：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵(即H+，K+-ATP酶)结合，抑制胃酸分泌。抑酸效应呈剂量相关性，能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相应升高，这种效应是可逆的。 2.毒理作用：毒理作用急性毒理学研究表明，大鼠静脉应用本品后半数致死量(LD50)为390mg/kg，小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
当与其他药物联合使用时，每种药物的用药原则均应予以遵守。遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者，应定期监测肝脏酶谱的变化，若其测定值增加，必须停止用药。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。 |
患有浅表性胃炎或脾胃虚寒者饭后服用。 |
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